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[size=2][font=黑体]
我用Qiagen的RNeasy mini kit提取RNA, A260/280的值可以,但A260/230的值偏低。Qiagen告诉我可能盐污染,我clean up结果还是不好,请问如何
2015年07月03日发布人:txwuyan
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2][color=Black][font=黑体]我在做RNA提取时A260/A280的Ratio总是徘徊在1.4左右,反复找原因后发现在其他操作及条件均相同的情况下,DEPC水不同得出的Ratio也不同。
问题是:用买的两家
2023年02月24日发布人:小螺号
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塑化剂毒性为三聚氰胺20倍,意味着损害生育能力,严重可致肝癌 白酒板块昨暴跌近4%,公司称:白酒本身不含塑化剂也无需添加。
昨有媒体曝酒鬼酒存在意想不到的致命危险:第三方检测显示酒鬼酒中的塑化剂含量竟然超标高达260%。送检
2012年12月12日发布人:zzl
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[size=2]提RNA的时候测260/280=1.4,1.6,1.8 测的三个样本都小于2.提取的时候加triozl的时候没有用枪反复吹吸,直接加完以后就静置了5分钟,这是一个错。另一个错是加完氯仿后,没有涡旋混匀,只轻轻的晃了几下。然后忘记加异丙醇,直接去离心,离了三分钟后突然想起来,然后又反过来加异丙醇。最后测RNA260/280得到的结果是均
2015年04月28日发布人:join
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[size=2][color=Black]15%分离胶,4%浓缩胶,Tris-Glycine-SDS体系,
30ug蛋白上样量,50ul体积。
0.03A恒流,溴酚蓝跑至底部时,20kd的那道marker还在胶的中间。
箭头标注的
2014年06月20日发布人:JK.jon
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/back.gif[/img][/url]
RT
3ks [/quote]
[size=3][color=Black]15%[/color][/size],[quote]原帖由 [i]紫烟[/i] 于 2014-5-16 13:22 发表
2014年05月16日发布人:jude
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如题,最近遇到流动相比例(15:15),(65:10)。总数不足100。
该怎么配制??,(15:15)=(1:1)=(50:50) 如果觉得复杂,可以计算各组分百分比例:
15/(15+15)*100%=50%,这种比例比较汗,如果
2010年12月16日发布人:mslgl007
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=2]240万预算买液质,在岛津、安捷伦、热电、AB SCIEX几家品牌中选择,求推荐品牌和型号,要求配置里有氮气发生器。[/size],[size=2]岛津肯定不能考虑,这种东西,就不要去支持日货了
Agilent,6460
2016年02月23日发布人:DNA